Biópsia em Prime Fertility Clinic

Uma biópsia embrionária para testagem genética pré-implantacional (PGT) na Prime Fertility Clinic, em Banguecoque, Tailândia, identifica anomalias cromossómicas e doenças hereditárias. A clínica é uma das únicas seis em todo o mundo a possuir a Acreditação JCI para Cuidados Ambulatórios. Este diagnóstico ajuda a selecionar embriões sem problemas genéticos detetados, utilizando Sequenciação de Nova Geração (NGS), com uma precisão declarada de 99,9%.

Método e processo de testagem

O exame consiste na recolha de uma amostra de células do trofectoderma de um blastocisto no dia 5 ou no dia 6. Um especialista de laboratório extrai estas células para analisar a constituição genética antes de qualquer transferência. A clínica utiliza tecnologia NGS para avaliar os 23 pares de cromossomas, incluindo os cromossomas sexuais.

• Colheita de amostra do blastocisto. O especialista remove apenas um pequeno número de células da camada externa do embrião.
• Análise NGS. Esta técnica verifica os 46 cromossomas para detetar anomalias ou doenças hereditárias.
• Laboratório acreditado. A unidade possui certificações ISO 15189 e ISO 15190 relativas aos padrões do laboratório.
• Critérios de seleção. Apenas os embriões que não apresentam doenças genéticas são escolhidos para as etapas seguintes.

Indicações para os pacientes

Este diagnóstico é geralmente recomendado a pacientes com um historial de dois ou mais abortos espontâneos antes das 12 semanas. Também é adequado para mulheres com 35 anos ou mais que apresentem indicações médicas. Os casais que tiveram dois ciclos consecutivos de reprodução medicamente assistida sem sucesso recorrem frequentemente a esta testagem. Além disso, a clínica realiza extração de espermatozoides testiculares (TESE) em casos graves de infertilidade masculina, para encontrar espermatozoides viáveis.

Qualidade e padrões

A Prime Fertility Clinic é o terceiro centro de fertilidade independente na Tailândia a obter as suas acreditações internacionais específicas. Embora a testagem avalie os cromossomas sexuais, a seleção do sexo não é permitida. Todos os diagnósticos genéticos requerem uma avaliação médica por parte de um médico, com base no historial do paciente. Os pacientes podem solicitar uma consulta através da Bookimed para discutir estas opções de diagnóstico.