As 35 melhores clínicas de teste de ADN do mundo

O Prof. Associado Dr. Serkan Oral realiza testes genéticos de DNA para avaliar fatores de fertilidade masculina em Istambul. Este painel de diagnóstico deteta anomalias cromossómicas numéricas que comprometem a função testicular e microdeleções do cromossoma Y. A clínica também rastreia mutações no gene CFTR associadas à ausência congénita dos ductos testiculares. Estes exames são realizados juntamente com a análise seminal durante a avaliação diagnóstica de rotina. A instituição possui o Certificado de Autorização para o Turismo Internacional de Saúde e é membro da Sociedade Europeia de Reprodução Humana e Embriologia.

O Riyadh Fertility Center é uma clínica de saúde reprodutiva em Gizé, no Egito. É especializada em FIV, ICSI e andrologia. A equipe trata endometriose, ovários policísticos e miomas uterinos. O Prof. Dr. Hesham Al-Shaer lidera a equipe médica. Ele tem mais de 20 anos de experiência em reprodução assistida. O centro tem filiais no Cairo, em Luxor e em Aswan.

A equipe inclui mais de 60 médicos e consultores. A clínica informa ter realizado mais de 30.000 procedimentos de ICSI bem-sucedidos. A seleção de sexo por ICSI tem uma taxa de sucesso de 99%. O centro possui acreditação da ESHRE e certificados de qualidade ISO. Os especialistas usam microscópios cirúrgicos em tratamentos de infertilidade masculina. Também realizam laparoscopia por meio de pequenas incisões.

A Clínica de Familia La Romana utiliza um laboratório certificado pela ISO 9001 para testes de DNA do HPV de alto risco. Essa certificação confirma que a unidade segue padrões internacionais de gestão da qualidade. O laboratório local também processa testes de carga viral do HIV e testes de PCR. Os testes são realizados de segunda a sexta-feira, das 8h às 12h e das 14h às 16h. Os resultados estão disponíveis por meio de um portal online seguro. A clínica é um centro sem fins lucrativos com 35 médicos e mantém parcerias ativas de pesquisa com a Universidade Johns Hopkins.

O Hospital HYGEIA utiliza sequenciamento de nova geração (NGS) e MLPA para detectar mutações hereditárias. Esses métodos identificam simultaneamente mutações pontuais e grandes rearranjos genéticos. O processo inclui aconselhamento genético antes e depois dos testes, realizado por biólogos moleculares especializados. Os testes utilizam amostras de sangue ou saliva, analisadas no AlfaLab, nas instalações do hospital. O hospital detém a acreditação Selo de Ouro da JCI desde 2010, em reconhecimento ao cumprimento de padrões internacionais de qualidade. Uma Unidade de Oncologia Genética dedicada coordena os rastreios de riscos hereditários de cancro.